Склеродерма није само једна болест
Склеродерма је симптом групе болести која је компликована абнормалним растом везивног ткива , ткива који подржава кожу и унутрашње органе. Многи реуматологи називају болест као системску склерозу и укључивање коже као склеродерма. Сцлеродерма буквално значи "тврда кожа", изведена из грчких ријечи склероза (што значи тврдоћа) и дерма (што значи кожу).
Склеродерма се сматра и реуматским обољењем (услови окарактерисани упалом и болом у мишићима, зглобовима или фиброзном ткиву) и болест везивног ткива.
Неке врсте склеродерме имају ограничен ненормални процес који првенствено чини кожу чврсто и чврсто. Друге врсте су компликованије, утичу на крвне судове и унутрашње органе као што су срце, плућа и бубрези.
Постоје две главне класе склеродерме: локализована склеродерма, која погађа само одређене делове тела и укључује линеарну склеродерму и морфију, и системску склерозу, која утиче на цело тело.
Локализована склеродерма
Локализоване врсте склеродерме утичу на кожу и сродна ткива, а понекад и мишић испод. Не утичу на унутрашње органе.
Локализована склеродерма никада не може напредовати у системски тип болести. Локализовани типови могу се временом побољшати, али промене на кожи које се јављају када је болест активна могу бити трајне.
Можда је озбиљно и онемогућено.
Постоје две врсте локализоване склеродерме: морфеја и линеарна.
Морпхеа
Црвенкасте лајсне коже које се губе у чврсте овалне облике су карактеристичне за морпхески тип локализоване склеродерме. Центри оближи су слоноваче, са љубичастим границама. Налепнице се могу појавити на грудима, стомаку, леђима, лицу, рукама и ногама.
Оближи се обично мало зноју и имају мали раст косе. Морпхеа може бити локализирана (ограничена на један или више плочица, у распону од пола инча до 12 инча у пречнику) или генерализован (кожни закрпе су тврде и тамне и распоређене на веће површине тела). Морпхеа се углавном изостаје за три до пет година, али људи могу имати тамне мрље од коже и, иако ретки, слабост мишића која остаје.
Линеарно
Јединствена појединачна линија или појас зупчане, абнормално обојене коже типично карактерише линеарни тип локализоване склеродерме. Линија обично трчи испод руке или ноге, али може да удари низ чело.
Системска склероза
Системска склероза не само да делује на кожу већ укључује и крвне судове и главне органе.
ЦРЕСТ синдром
Људи са системском склерозом често имају све слиједеће симптоме, познате као ЦРЕСТ синдром, акроним за:
- Калкиноза: формирање депозита калцијума у везивном ткиву.
- Рејнудов феномен: Мале крвне судове руку или стопала погодују као одговор на хладноћу или анксиозност.
- Дисфункција езофагеа: Поремећена функција езофага се јавља када гладни мишићи у једњаку изгубе нормалан покрет.
- Сцлеродацтили: Дебела и чврста кожа на прстима резултат је депозита вишка колагена у слојевима коже.
- Телангиецтасиас: Мала црвена тачка на рукама и лицу изазива отицање малог крвних судова.
Ограничена склеродерма
Системска склероза је подељена у две категорије, ограничена и дифузна.
Ограничена склеродерма обично има постепени почетак и ограничена је на одређене површине коже, као што су прсти, руке, лице, доњи крајеви и ноге.
Рејнудов феномен се често доживљава годинама пре него што се очува кожа. Други имају проблеме са кожом преко већег дела тела који показује побољшање током времена, остављајући само лице и руке тијесну, згушњену кожу. Често следи калциноза и телангиектасија.
Ограничена склеродерма се понекад назива и ЦРЕСТ синдром због превладавања симптома ЦРЕСТ код ових пацијената.
Дифузна склеродерма
Дифузна склеродерма обично има изненадни почетак. Затезање коже се брзо развија и покрива већину тела, обично у симетричном облику. Највећи унутрашњи органи могу се оштетити. Симптоми који су уобичајени код дифузне склеродерме укључују:
- Умор
- Губитак апетита или губитак тежине
- Зглобни оток
- Бол у зглобовима
Кожа може да набрекне, постане сјајна, и осећа се чврста и сврби. Оштећење дифузне склеродерме се јавља током периода од неколико година.
После отприлике три до пет година, пацијенти се наговештавају да се стабилизују, фаза када се прогресија чини мало и симптоми преоптерећују - али постепено, промене коже почињу поново. Постоји фаза препозната као омекшавање, током које се прави мање колагена, а тело се ослободи вишка колагена.
Задње залеђене површине су реверзибилно омекшане. Нека кожа пацијента се враћа на оно што изгледа као нормално док кожа других постаје танка и крхка. Пацијенти са дифузном склеродером суочавају се са најкритичнијом прогнозом ако развију тешке компликације у бубрезима, плућима, срцу и дигестивном тракту.
Мање од једне трећине пацијената са дифузном врстом склеродерме развијају тешке компликације у поменутим органима.
Системска склероза Сине Сцлеродерма
Неки препознају сине склеродерме системске склерозе као трећу категорију системске склерозе. Овај облик утиче на крвне судове и унутрашње органе, али не на кожу.
Реч од
Важно је разумјети врсту системске склерозе са којом сте дијагностиковани да бисте изабрали најбољи третман који ради за вас. Иако не постоји лек за системску склерозу или склеродерму, доступне су опције да вам помогну да управљате својим стањем, да смањите симптоме и да и даље добро живите.
> Извори:
> Склеродерма Хандоут Он Хеалтх. НИАМС. хттп://ввв.ниамс.них.гов/Хеалтх_Инфо/Сцлеродерма/дефаулт.асп
> Фирестеин ГС, Келлеи ВН. Келлеис уџбеник реуматологије . Филаделфија, Пенсилванија: Елсевиер / Саундерс; 2013.