Ретровирус је вирус чији су гени кодирани у РНК умјесто ДНК. Као и други вируси, ретровируси треба да користе ћелијску машинерију организама које заразе како би сами направили копије. Међутим, инфекција ретровирусом захтева додатни корак. Генром ретровируса мора бити преписан у ДНК пре него што се може копирати на уобичајени начин.
Ензим који ради ову трансакцију уназад познат је као реверзна транскриптаза.
Ретровируси користе реверзну транскриптазу како би трансформирали своју једноручну РНК у двоструку ДНА. ДНК која чува геноме људских ћелија и ћелија из других виших облика живота. Када се трансформише из РНК у ДНК, вирусна ДНК се може интегрирати у геном инфицираних ћелија. Када су ДНК верзије ретровирусних гена уграђене у геном, ћелија је онда преварена у копирање тих гена као део нормалног процеса репликације. Другим ријечима, ћелија ради рад вируса за то.
Ретровируси су "ретро" јер обрнуто усмеравају нормални процес копирања гена. Обично, ћелије претварају ДНК у РНК, тако да се могу направити у протеине. Али са ретровирусима, процес мора почети тако што се креће уназад. Прво, вирусна РНК се претвара у ДНК.
Тада ћелија може копирати ДНК. Ћелија такође може преписати ДНК натраг у РНК као први корак у стварању вирусних протеина.
Примери
Најпознатији ретровирус који инфицира људе је ХИВ . Међутим, постоји неколико других хуманих ретровируса. То укључује и људски Т-ћелијски лимфотропни вирус 1 (ХТЛВ-1).
ХТЛВ-1 је повезан са одређеним Т-ћелијским леукемијама и лимфомима. Постоји много додатних ретровируса које су идентификоване као заразне друге врсте.
Третман ХИВ-а је један од разлога због којих су људи боље упознати са концептом ретровируса. Инхибитори реверсе транскриптазе чине неке од познатих класа лекова за ХИВ . Инхибитори реверсе транскриптазе спрјечавају ХИВ интеграцију у геном ћелије домаћина. Ово, заузврат, задржава ћелију да прави копије вируса и успорава прогресију инфекције. Међутим, у овим класама расте проблем са отпорношћу на многе дроге .
Ретровируси се понекад користе и као метода испоруке гена током генске терапије. То је зато што су ови вируси оба лако мијењана и лако интегрирана у геном домаћина. То значи да се, у теорији, могу користити како би мобилна машина направила протеине на континуиран начин. На примјер, научници су користили ретровирусе како би дијабетичким пацовима помогли да направе властити инсулин.
> Извори:
> Цлевенбергх П, Цуа Е, Дам Е, Дурант Ј, Сцхмит ЈЦ, Боулме Р, Цотталорда Ј, Беиоу А, Сцхапиро ЈМ, Цлавел Ф, Делламоница П. Преваленца мутација и полиморфизама повезаних са резистенцијалношћу инхибитора нон-нуклеозидне реверзне транскриптазе (ННРТИ) ННРТИ-наивни пацијенти заражени ХИВ-ом. ХИВ Цлин Триалс. 2002 Јан-Феб; 3 (1): 36-44
> Елснер М, Тербисх Т, Јорнс А, Наујок О, Ведекинд Д, Хедрицх ХЈ, Лензен С. Реверсал дијабетеса кроз генску терапију дијабетичких пацова путем експресије хепатичног инсулина преко лентивиралне трансдукције. Мол Тхер. 2012 мај; 20 (5): 918-26. дои: 10.1038 / мт.2012.8.
> Голдсмитх ЦС. Морфолошка диференцијација вируса изван породичног нивоа. Вируси. 2014 Дец 9; 6 (12): 4902-13. дои: 10.3390 / в6124902.
> Пеетерс М, Д'Арц М, Делапорте Е. Порекло и разноврсност хуманих ретровируса. АИДС Рев. 2014 Јан-Мар; 16 (1): 23-34.
> Слуис-Цремер Н. Постојећи профил унакрсне резистенције међу нон-нуклеозидним инхибиторима реверзне транскриптазе ХИВ-1. Вируси. 2014 Јул 31; 6 (8): 2960-73. дои: 10.3390 / в6082960.
> Суертх ЈД, Лабенски В, Сцхамбацх А. Вектори алфа-ретровируса: од агенса који изазива рак до корисног алата за хуману терапију геном. Вируси. 2014 Дец 5; 6 (12): 4811-38. дои: 10.3390 / в6124811.