Низак ниво штитне жлезде може утицати на раст и развој
Проблеми са широм света могу утицати на децу и одрасле, али нису тако честа као што неки родитељи верују. Док неки родитељи случајно приписују повећање телесне тежине детета на "проблем штитне жлијезде", то обично није случај.
Када се код дјеце јављају проблеми са штитастошћу, то је чешће повезано са неактивном штитном жлездом, познатом и као хипотироидизам .
Ово резултира смањеном продукцијом хормона штитњака, што заузврат може довести до метаболичких проблема код деце, укључујући кратки раст, одложени пубертет и замор.
Узрок хипотироидизма може бити или урођени (што значи наследити од ваших родитеља) или стечени (узроковани другим условима као што је Хасхимотоова болест, недостатак јода или зрацење радијације). Процењује се да ће један од сваких 1.500 до 3.000 деце добити конгенитални хипотироидизам, док ће један од 100 развити стечени хипотироидизам.
Низак ниво штитне жлезде је проблематичан јер може ометати нормални раст и развој детета. Утјецај који га узрокује могу ометати перформансе у школи и опљачкати дјецу енергију потребну за спорт и друге активности.
Конгенитални хипотироидизам
Најчешћи узрок конгениталног хипотиреоидизма је дисфекција тироидне жлезде у којој тироидна жлезда недостаје, деформише или је озбиљно неразвијена.
Дисгенесис тироидне ћелије чини око 85 процената свих конгениталних случајева хипотироидизма.
Други узроци укључују стање звучне дисохормоногенезе код којих тироидни хормони нису правилно синтетисани због генетског дефекта.
Већина новорођенчади са конгениталним хипотироидизмом неће имати знакове болести.
Они који могу учинити могу показати летаргију, лоше храњење, запртје и хрипав крик. Још један знак за упозорење је продужена жутица. Ово је када жућкаста боја новорођене коже, која се види у око 50 процената пунољетних беба, опстане дуже од двије седмице.
Примарна терапија тиротропина или тироксина (Т4) је главна дијагноза код новорођенчади. Када се донесе позитивна дијагноза, циљ лечења је нормализација нивоа хормона тако да дете може нормално да се развија, како физиолошки (повезивање тела), тако и неуролошки (односи се на мозак и нервни систем).
Стечени хипотироидизам
Хасхимото-ова болест (позната и као Хасхимото-ова тироидитис) је далеко најчешћи узрок стеченог хипотироидизма. То је аутоимунски поремећај у којем имуни систем кварује и покреће напад на здраво ткиво штитњака.
Стечени хипотироидизам се посматра четири пута већи него код дечака. Један од карактеристичних знакова је оток врата захваћен проширењем штитне жлезде (гоитер). Остали симптоми хипотироидизма укључују:
- Кратки раст или успоравање раста
- Груба, суха кожа
- Запести
- Хладна нетолеранција
- Главобоље
- Умор
- Прекомерно спавање
- Проблеми са визијом
- Лако модрице
- Пражњење млијечних брадавица ( галактореја )
- Менструалне неправилности
- Одложени пубертет (често први очигледан знак у тинејџерским годинама)
- Рани пубертет (углавном виђен код деце са тешком, дуготрајном болести)
За постављање дијагнозе може се користити физички преглед и Т4 тестирање. Приступ лечења је у суштини исти као код конгениталног хипотироидизма. Циљеви терапије су одржавање нормалног нивоа хормона и осигурање нормалног раста и развоја кроз детињство и адолесценцију. Доза је прилагођена детету и поново је прегледана сваких три до шест месеци док не достигне пуну висину.
Дечје гојазност и проблеми са широм
Прекомјерна тежина и гојазна деца у САД-у је све већи проблем, али онај који ретко узрокује хипотироидизам. Заправо, постало је нешто клише да ове проблеме означи као "жлездо" када је већина узрокована лошом исхраном и недостатком вежбања.
Деца са хипотироидизмом понекад могу изгледати као да имају веће килограме јер се не повећавају. Али у већини случајева, то је прекомерна тежина која може довести до промјена у функцији штитњаче, а не обратно. Посебно код деце, повишени ТСХ ниво је чешће последица гојазности, а не узрока.
> Извор:
> Ханлеи, П .; Лорд, К .; и Бауер, А. "Поремећаји штеточина код деце и адолесцената Преглед". ЈАМА педијатрија. 2016; 170 (10): 1008-1019. ДОИ: 10.1001 / јамапедиатрицс.2016.0486.