Поремећаји мигрене имају генетске корене, али су укључени и додатни фактори.
Мигрене теже да трче у породици. Због тога истраживачи верују да је стање генетски коријен и да су мигрене наследне, али су управо почели да прецизирају који су гени одговорни и како ти гени комуницирају са вашим окружењем како би произвели стварне главобоље.
Постоји неколико различитих типова мигрене, и оне су груписане у две укупне класификације: мигрена са ауро и мигреном без ауре .
Изгледа да обоје имају генетске везе, што их чини наследним.
Студије идентичних и братских близанаца показују да је до једне половине подложности мигрене захваљујућим генетским факторима, са више генетских ризика за мигрену са аромом у поређењу са мигреном без ауре.
То значи да ваши гени могу да контролишу значајну количину вашег ризика од болести мигрене - до половине, као што сам рекао - али и други фактори такође доприносе. Нагомилавање ових генетских и не-генетских фактора може довести до изгледа за ефикасније третмане.
Тешка мигрена са Ауро: генетски линкови јасни
Када су у потрази за одређеним геном везаним за болест мигрене, истраживачи су први пут проучавали одређени тип тешке мигрене са аромом фамилијалном хемиплегичном мигреном.
Код ове врсте мигрене са аром, људи такође пате од привремене отрплости и слабости, обично само са једне стране тела, док се аура затвори ("хемиплегички" једноставно указује да се то дешава само на једној страни тела).
Пацијенти такође могу да доживе нејасни или тешки говор, конфузију и поспаност.
Породична хемиплегична мигрена може изазвати невероватно тешке епизоде мигрене уз повишену температуру, нападе и чак кому. Смрт од ових мигрена се десила у неколико случајева, а око 20% пацијената развија трајне проблеме са балансом, координацијом и покретима очију.
Генетске везе у овој врсти мигрене су јасне и укључују најмање четири гена, од којих свака има улогу у контроли неуротрансмитера који говоре нашем мозгу шта да раде. Ово почетно истраживање фамилијарне хемиплегичке мигрене поставило је основу за ближи преглед генетике мигрене уопште.
Идентификовани додатни мигрени гени
До сада је неколико студија идентификовало најмање 13 гена које могу довести до тога да особа буде подложнија болести мигрене. Три од њих утичу на одређени неуротрансмитер, глутамат , док други утичу на способност неурона да се понашају нормално.
Научници спекулишу да ова генетска комбинација може довести до тога да је мозак више "узбудљив" - што значи да узрокују повећану активност у одређеним дијеловима мозга који се чини да је повезан са болом и другим неуролошким симптомима мигрене. Међутим, још увек нема јасног доказа о овој теорији.
Такође није јасно да ли су неке од ових карактеристика јединствене за мигрену, јер један механизам који изгледа да доведе до бола мигрене се јавља иу другим условима, укључујући синдром иритабилног црева , фибромиалгију и чак болове у леђима.
Генетика важна за будуће третмане
Било да се зове "мигрена", "болест мигрене" или "поремећај мигрене", мигрена је рекурентна, епизодична, наследна неуролошка обољења.
То значи да мигренори имају неуролошке болести све време, не само када имају мигрену.
То би могло да помогне да се направи поређење са епилепсијом, неким поновљеним неуролошким поремећајем. Људи са епилепсијом имају поремећај стално, чак и када немају активне епизоде, а циљ њиховог здравственог збрињавања је да држи поремећај да би избегавао епизоде.
Научници се надају да ће идентифицирањем различитих гена који могу допринијети ризику од мигрене, они могу израдити лекове и друге третмане који су усмерени на проблеме узроковане овим геном. Будући да мигрене могу бити изузетно онеспособљавајуће, са великим утјецајима на ваш рад, породицу и ваше здравље, било какав пробој у терапији мигрене базираним на вашим појединачним геном, биће добродошао.
Извори:
Бурстеин Р ет ал. Мигрена: вишеструки процеси, комплексна патофизиологија. Тхе Јоурнал оф Неуросциенце. 2015 Апр 29; 35 (17): 6619-6629.
Хонкасало МЛ ет ал. Мигрена и истовремени симптоми код 8167 одраслих близанаца. Главобоља. 1995 Феб; 35 (2): 70-8.
Национални институти за здравствену генетску кућну референцу. Фамилиал Хемиплегиц Миграине схеет схеет. Приступано 20. новембра 2015.
Пиане М ет ал. Генетика мигрене и фармакогеномика: неке разматрања. Часопис о главобољу. 2007 Дец; 8 (6): 334-339.
Смитхерман ТА ет ал. Преваленца, утицај и третман мигрене и тешких главобоља у Сједињеним Државама: преглед статистичких података из националних студија о надзору. Главобоља. 2013 Мар; 53 (3): 427-36.