Веберов синдром је неуролошки синдром узрокован повредом подручја можданог стабла названог средњег зида. Обично га узрокује мождани удар, али Веберов синдром може бити узрок тумора мозга, трауматске повреде или инфекције.
Вебер-ов синдром описује специфично неуролошко стање у којем особа има проблем са функцијама које контролише мали део средњег зида.
Иако је област у мозгу која узрокује Веберов синдром прилично мала, људи са Веберовим синдромом могу доживети неколико главних неуролошких проблема.
Знаци и симптоми
Ако сте ви или ваш вољени дијагностиковали Вебер-ов синдром, то значи да је средњи десни повређен на левој страни, на десној страни или на оба. Удари нормално утичу само на једну страну, док инфекција или тумор могу утицати на обе стране или само на једну страну.
Главни симптоми Веберовог синдрома укључују замућен вид или двоструки вид, слабост капака на страни удара и слабост лица, руке и ноге на супротној страни.
Ако сте доживели удесно удисање десног бочног мозга, можда ћете имати проблема са померањем десног ока, што може довести до двоструког вида, замућеног вида и потешкоћа у томе што можете да изгледате свуда око себе. Можда ћете такође имати удубљени капак са десне стране и имати проблема са отварањем десног ока.
Ови симптоми су узроковани оштећењем нерва који се зове трећи кранијални нерв. То је важан нерв који контролише кретање очију и отварање капака.
Истовремено, ако имате Веберов синдром, могли бисте имати слабост левице, леву ногу и леву страну лица. Ово је узроковано оштећењем подручја средњег зида који контролише кретање супротне стране тела.
Ако сте имали мождани удар лијевог средњег зида, проблеми ваших очију ће утицати на ваше лево око и оставити капак и очекивали бисте да имате слабост десне стране лица и десне стране вашег тела.
Шта да очекујете
Вебер-ов синдром може изазвати изненадне слабости и промене вида. Одмах након можданог удара, симптоми могу бити у најгорим случајевима, јер може доћи до отока у и око можданог стабла, што погоршава ефекат можданог удара.
Већина људи који доживљавају мождани удар имају одређени степен побољшања током времена. У првих неколико недеља након можданог удара, оток у мозгу смањује, што омогућава одређено побољшање. Физичка терапија помаже у стимулисању лечења повреде мозга. Физикална терапија такође оптимизира вашу способност помицања мишића вашег ока и мишића вашег тела упркос сваке оштећене мождане капи.
Узроци
Прекид крвотока кроз крвни суд који "храни" крв у средњи део бора је уобичајени узрок Веберовог синдрома. Крвни суд који снабдијева крв до средњег зида се назива постериорна церебрална артерија. Понекад, ако је прекинута мала гране задње церебралне артерије, симптоми можданог удара су блажи и мање обимни него што би били ако би се прекинула цела задња церебрална артерија.
То је обично ситуација у Веберовим синдромским потезима - прекинута је само грана задње церебралне артерије, а не цела артерија.
Шта је Мидбраин?
Мозак има издужени продужетак који се повезује са кичменом мождом. Издужен део се зове мождано стабло. Браон стаб има 3 секције; средњи мозак, понс и медулла. Средњи зглоб је горњи део можданог снопа.
Постоји неколико познатих синдрома мозга , укључујући Валленбергов синдром (латерални медуларни синдром), Лоцкед-ин синдром (централни понтински синдром) и Ондиново проклетство. Сви синдроми можданог стабла карактеришу збирка неуролошких проблема са "заштитним знацима" узроковане врло ситним повредама које утичу на неколико важних функција одједном.
Реч од
Ако имате Вебер-ов синдром због можданог удара, то значи да имате неке факторе ризика од можданог удара . Комплетна медицинска евалуација може утврдити који фактор ризика имате тако да можете променити животни стил или узети лекове потребне да спречите још један удар.
Ако имате Веберов синдром због друге болести која укључује мозак, онда ћете вероватно доживети побољшање симптома када се ваша болест ријеши.
> Извор:
> Два пацијента са ретким узроцима Веберовог синдрома, Ситтхинамсуван Б, Нунта-исе С, Ситтхинамсуван П, Суванавибоон Б, Цхиеввит П, Ј Цлин Неуросци. 2011 Апр; 18 (4): 578-9. дои: 10.1016 / ј.јоцн.2010.07.135. Епуб.