Ангиоиммуногластични Т-ћелијски лимфом (АИТЛ) је неуобичајен тип не-Ходгкиновог лимфома (НХЛ ) . Појављује се из Т-ћелија , која је врста беле крвне ћелије која је одговорна за заштиту тела од инфекција. Може бити скраћено АТЦЛ и раније се зове ангиоиммунобластична лимфаденопатија.
Шта значи Ангиоиммунобластиц?
Термин "ангио" се односи на крвне судове.
Овај лимфом има одређене необичне особине, укључујући повећање броја малих абнормалних крвних судова у деловима тела који су погођени. 'Имунобласт' је термин који се користи за незрелу имуноелију (или лимфову ћелију). То су ћелије које нормално сазревају лимфоците, али одређени број њих нормално живи у коштаној сржи, спреман за пролиферацију када је потребно више лимфоцита. Ако уместо тога пролиферишу у незрелом облику и не зоре, они су канцерозни. Канцерогене Т-ћелије у АИТЛ болести су имунобластови.
Ко то утиче на то?
Ангиоимунобластични лимфом Т ћелија чини само око 1% не-Ходгкиновог лимфома. Утиче на старије особе, са просечном старошћу у дијагнози од око 60 година. То је мало чешће код мушкараца него код жена.
Симптоми
У АИТЛ-у постоје уобичајени симптоми лимфома који укључују проширење лимфних чворова (обично се осећају у врату, пазуху и препуху), као и грозница, губитак тежине или ноћно знојење.
Поред тога, ангиоиммунобласти Т-ћелијски лимфом има низ необичних симптома. То укључује кожни осип, бол у зглобовима и неке абнормалности крви. Ови симптоми су повезани са оним што се зове имунолошка реакција у телу, која се одваја од неких абнормалних протеина које производе ћелије карцинома. Често се инфекције виде због тога што болест слаби имунолошки систем.
Овај лимфом такође има агресивнији курс од већине других не-Ходгкинових лимфома. Укључивање јетре, слезине и коштане сржи је чешће. Б-симптоми се такође виде чешће. Ове функције, нажалост, могу сигнализирати лошији исход након терапије.
Дијагноза и тестови
Као и други лимфоми, дијагноза АИТЛ-а се заснива на биопсији лимфних чворова . Након дијагнозе, потребно је извршити бројне тестове како би се утврдило колико се далеко пролио лимфом. Ово укључује ЦТ скенирање или ПЕТ скенирање , тест костне сржи и додатни тестови крви.
Када дође до кожних осипа, биопсија се такође може узети са коже како би се пронашле неке карактеристичне особине које помажу у идентификацији ове болести.
Третман
Први третман у овом лимфому често је усмјерен на имунолошке симптоме-изпуштање, болове у зглобовима и крвне абнормалности. Утврђено је да су стероиди и неколико других агенаса корисни у смањивању ових симптома.
Када се дијагноза потврди и заврши истрага, почне се хемотерапија. ЦХОП је најчешћи примењен режим хематотерапије. Међутим, релапса болести је уобичајена и може се десити у року од неколико мјесеци од иницијалне контроле болести. Даљи третман овог лимфома је тешки.
Испробано је неколико приступа, укључујући трансплантацију костне сржи или матичних ћелија. Исходи болести су, међутим, остали лошији од уобичајених типова висококвалитетног лимфома.
Извори:
Рак: Принципи и пракса онкологије 7. издање. Уредници: ВТ ДеВита, С Хеллман и СА Росенберг. Објавио Липпинцотт Виллиамс и Вилкинс, 2005.
Терапија у Перипхерал Т / НК Неопласмс. Аутор ЈП Греер. Објављено у часопису Хематологија у 2006.
Адулт Нон-Ходгкин Лимпхома Треатмент-за здравствене раднике (ПДК®) Национални институт за рак. Ажурирано 15. јануара 2016.