Практични кораци за живот у потпуности након дијагнозе Леви Боди Дементиа
Живите са Леви тјелесном деменцијом (ЛБД) ? Понекад, путна карта у животу може помоћи у следећим корацима. Користите ове осам савета као полазну тачку у изазову не само да се бавите ЛБД-ом, већ и животним животом што је могуће више могуће са ЛБД-ом.
1. Образовати особу са Леви Боди Дементиа
Један господин је поделио причу о раним симптомима које је доживео и олакшао читање и учећи све што је могао о Левиовој тјелесној деменци.
Нашао је да је охрабрујуће и корисно знати да он није био једини који је доживео ову болест и да је сазнао како су се други суочили са изазовима његове болести, посебно халуцинацијама.
2. Образујте Царегивер
Један од изазова у борби са Левиовом тјелесном деменцијом је то што је много више мистерије многим него Алцхајмеровој болести . Знати шта очекивати је важно у суочавању са Леви тјелесном деменцијом. Можете сазнати о својим симптомима, типичној прогресији , очекиваном животу, третману и још много тога.
На пример, ако сте свјесни да повремене епизоде несвестице (синкопа) или изненадни губитак свијести нису неуобичајене у Левиовој тјелесној деменци, можда ћете бити у могућности да осјетите мало мање стреса када се то догоди јер већ знате да је вероватно због на Левиову тјелесну деменцију, а не на неке додатне услове.
3. Усредсредите се на добре дане
Левиова тјелесна деменција делом се карактерише њеним флуктуацијама у способности и функционисању.
За разлику од Алцхајмерове болести, где се уобичајено споро и стабилно смањује временом, Левиова тјелесна деменција може имати много већу варијацију добрих дана и лоших дана. Свакодневно идете у свест о могућем лошем дану, али наставак наде за добар дан може утицати на ваше расположење и пружити вам више менталне енергије да се носите са оним што је то што доноси дан.
Немојте дозволити лошим данима да избришу добре, како што их данас живите, а исто тако како их сећате.
4. Пазите на неговатеља
Ово је често најтежи и најважнији корак за успешно суочавање са деменцијом . Осигурачи могу осјећати као да немају могућност за одгоју, да су закључани да пружају 24-часовну његу и да нико други не може учинити ствари као и за своје вољене. Међутим, једноставно није људско могуће обављати посао неге, без одлагања паузе.
Трчање на празном и онда се разболи, губи свој темперамент са својом вољеном из исцрпљености и фрустрације, или допуштајући да други односи и подршка нестану све штете вашој способности да се одлично негујете за свог вољеног.
Прегледајте ове седам знакова сагоревања неговатеља. Ако вам се тај списак описује, време је да узмете у обзир неку додатну подршку док год бринете за свог вољеног.
5. Нагласите способности које остану
Уместо размишљања и разговора о свим изгубљеним стварима - који су многи, идентификујте оне који су нетакнути и пружају могућности да их искористе, чак и ако је то на измењен начин.
На пример, један господин је био архитекта, па је његова супруга донела бележницу која садржи многе слике зграда које је дизајнирао.
Заиста воли да пролази кроз те фотографије и говори о послу који је радио. Још један господин био је уметник, па је постављена радна станица за уметност да би могла наставити стварати уметност и користити своје способности.
Ова врста искустава помажу људима да се осећају вредно и корисно. Готово толико важно, они могу помоћи неговатељима да види појединца као надарену особу која живи са деменцијом, уместо некога коме једноставно пружи бригу.
6. Будите мудри у којим бојама изаберете
Халуцинације су веома честе код Левиове тјелесне деменције. Како реагујете на ове халуцинације можете направити или пробити дан.
Често, није вриједно да се расправљате са особом о непрецизности онога што они "виде" или "саслушају" од њих, то је врло стварно.
7. Будите намерни о планирању активности
Нарочито ако се бринете за свог вољеног 24 сата дневно код куће, може бити тешко направити напор да изађете да радите посебне ствари. Међутим, у ранијој и средњој фази Левиове тјелесне деменције , имајући нешто са чим се радују - како за неговатеља тако и за особу са ЛБД-ом, може помоћи у повећању уживања живота.
Јуди Товне Јеннингс, која је написала књигу о бризи за оне са ЛБД након што се брине за свог супруга, препоручује ове посебне излете и квалитет живота факторе и акције које су помогли обојици са разлогом "изаћи из кревета свако јутро . "
8. Физичка вежба
Физичка вежба се више пута препоручује као начин спречавања, успоравања и лечења деменције. То укључује Леви тјелесну деменцију. Такође се показало да вежба смањује стрес и пружа физичке и емоционалне предности. Нарочито код ЛБД-а, где је пада такав висок ризик, вежбање може помоћи у одржавању функционисања и смањењу вероватноће повреде када дође до пада.
Извори:
Леви Ассоциатион Дементиа Ассоциатион. Миссинг Иоу Сооооо Муцх! Суочавање са прелазима супружника са ЛБД. хттп://ввв.лбда.орг/цонтент/цопинг-транситионс-споусе-лбд
Дељење клинике Маио. Суочавање са Леви Боди-ом 1. август 17, 2011. > хттпс://схаринг.маиоцлиниц.орг/2011/08/17/цопинг-витх-леви-боди-парт-1/
Универзитет у Синсинатију, Медицински факултет. УЦ Неуросциенце Институте. Суочавање са нежељеним поремећајем: Леви Боди Дементиа. 15. марта 2013. > хттп://уцхеалтх.цом/артицлес/цопинг-витх-ан-унвелцоме-дисордер-леви-боди-дементиа/