Аутоимунски неуромускуларни поремећај
Миастхениа гравис је аутоимунски неуромускуларни поремећај. Обично, имуни систем тела чини антитела за напад на клице који нападају тело. "Аутоимуне" значи да имунолошки систем особе кварује и ствара антитела која нападају сопствене ћелије особе. Код миастеније гравис, антитела мијешају преношење нервних сигнала на мишиће.
Другим речима, мишићи не примају сигнал од нерва да се крећу.
Ко је у опасности?
Миастхениа гравис није наследјен, и није заразан. Није јасно зашто људи развијају поремећај, иако неки истраживачи верују да то може бити генетски проблем. У Сједињеним Америчким Државама око 14 од 100 000 људи развија мијастенију гравис, иако истраживачи верују да су бројеви вероватно већи, пошто се поремећај често не дијагностицира правилно. За жене, поремећај обично почиње у двадесетим и тридесетим; за мушкарце, обично после 50 година.
Симптоми
Често, особа ће имати специфичне мишићне слабости, а не укупног умора или замора. Мишеви најчешће погођени су:
- Кочење очних капака (први симптом код 2/3 свих пацијената)
- Слабост у уста, доводећи до проблема са жвакањем, гутањем или разговором (први симптом код 1/6 пацијената)
- Слабост руку или ноге (мање позната као први симптом )
Један показатељ је да слабост варира током дана, обично је благо када се особа буди, али се погоршава у току дана, нарочито ако особа много користи мишићне мишиће. Ова слабост је другачија од, на пример, умора који неко осећа у ногама након стајања или рада током целог дана.
"Слабост" значи да се не може померити, или једва да се може померити, одређени мишић.
Други фактори који погоршавају мишићну слабост су емоционално узнемирени, болесни (нарочито вирусне респираторне инфекције), проблеми са тироидном жлездом , повећана телесна температура, менструација и трудноћа.
Дијагноза
Ако особа има симптоме који указују да може имати мијастенију гравис, постоје тестови који се могу урадити да би се то потврдило. Најотварнији тест је провјера крви за присуство абнормалних антитела користећи тест антитела ацетилхолинског рецептора. Присуство антитела потврђује дијагнозу.
Још један поуздан тест је тест едрофонијум хлорида (Тенсилон тест). Ова хемикалија се ињектира у вену, а ако се мишићна снага побољша након што је дата, то је снажна подршка за дијагнозу. Међутим, понекад један или оба ова теста су негативна или нејасна у некоме ко се чини као да има мијастенију гравис.
Третман
Уобичајени третмани за миастенију гравис укључују:
- Лекови као што су Местинон (пиридостигмин бромид) и Простигмин (неостигмин бромид)
- Кортикостероидни лекови као што је преднизон
- Лекови који сузбијају имуни систем, као што су Имуран (азатиоприн) и циклоспорин
- Уклањање ударне жлезде (тиммектомија), главне жлезде у имунолошком систему
- Размјена плазме (плазмафереза), у којој се уклања крвна плазма особе која садржи абнормална антитела и свјежа плазма се враћа
Дугорочни изглед
Људи са мијастенијом грависом могу у већини случајева довести до пуног живота. Понекад се слабост мишића решава до тачке непостојања проблема (спонтане ремисије). За неке људе, слабост је само у очним капцима. За друге, слабост напредује до тачке и остаје на том нивоу. Ретко, а обично у прве две године поремећаја, слабост може проширити и на мишиће које контролишу дисање, а особа мора бити хоспитализована.
Не постоји лек за миастенију гравис, али третмани су обично ефикасни у минимизирању њених проблема.
Истраживачи који разматрају лек за овај поремећај фокусирају се на исправљање проблема у имунолошком систему који ствара абнормална антитела. Истраживачи такође истражују цео ланац догађаја у телу који се јавља уз ослобађање антитела, да би се утврдило да ли могу да прекину процес на путу и да зауставе антитела од изазивања проблема.
Извор:
> "Шта је Миастхениа Гравис?" О Миастхениа Гравис. 15. фебруар 2007. Фондација Миастхениа Гравис оф Америца.