Када епилепсија утиче на развој детета или животни вијек
Када се дете роди, родитељи обично имају све врсте нада и снова за будућност. Прилагођавање вести о било ком медицинском поремећају је срчаног, али нарочито ако дете не размишља или се нормално развија. Иако многи поремећаји напада могу имати коначан добар исход, неке педијатријске епилепсије су озбиљније и повезане са инвалидитетом у учењу или раном смрћу.
Ево неколико основних чињеница о неколико озбиљних поремећаја напада, које се виде код деце.
Рана миоклонска енцефалопатија
Рана миоклонска енцефалопатија је повезана са миоклонусом, брзим трзањем мишића који долази у раном детињству. Електроенцефалограм (ЕЕГ) је врло абнормалан у овим случајевима. Нажалост, деца и даље потпуно зависе од других, а више од половине вероватно ће умријети у првој години живота.
Рана инфантилна епилептична енцефалопатија
Рана инфантилна епилептична енцефалопатија, позната и као Охтахара синдром, утиче на децу када су само неколико недеља или месеци стари. Напади су чести и често неподношљиви . Охтахара синдром има типичан ЕЕГ узорак који помаже у дијагнози. Они који преживе овај поремећај могу бити дубоко хендикепирани.
Западни синдром
Западни синдром је назван по енглеском љекару Виллиаму Јамесу Весту, који је описао болест 1841. године. Западни синдром је повезан са класичном тријом инфантилних грчева, абнормалним ЕЕГ шемом званим хипсаритмијом и развојном регресијом.
Западни синдром се јавља у око један на 1900 до 1 на 3900 беба. На располагању су лекови који могу да третирају поремећај, укључујући вигабатрин или кортикотропин. Чак и ове лекове обично немају велики ефекат, и прогноза је најчешће оскудна ако се не пронађе специфичан и реверзибилан узрок синдрома.
Малигни мигрирање парцијалних напада у детињству
Овај синдром напада се обично јавља у првих седам месеци живота. Напади су обично ретки за почетак, а затим се повећавају до тачке где може доћи до 50 дневно. Слично томе, напад ће се повећавати у трајању, од неколико секунди до дужине. Изгледа да ЕЕГ покаже епилептичне нападе, почевши у различитим областима мозга, уместо да увек почиње на исти начин. Напади су обично веома тешки или немогуће контролисати, а развој детета је оштећен.
Драветов синдром
Драветов синдром почиње у првој години живота код детета који је раније био добро. Први напад се често покреће грозница. Како време пролази, дете има много типова напада, укључујући и генералне нападе, парцијалне нападе и миоклонске кретње. Почетни ЕЕГ је нормалан али успорава током времена. У доби од 1 до 4 године дете губи претходно научене вештине. Напади постају отпорни на било који третман, а 16 до 18 посто дјеце умре, често због статуса епилептикуса , дављења или изненадне необјашњиве смрти у епилепсији (СУДЕП).
Суочавање са озбиљном инфантилном епилепсијом
Ако ваше дијете има озбиљан облик епилепсије попут једног од горе наведених, можда ћете се осећати беспомоћно.
Већина родитеља би радије патила било шта, а не гледати како њихово дијете пролази кроз нешто попут епилепсије уз одлагање развоја. Важно је запамтити то, само зато што болест можда нема лек, то не значи да вам нема помоћи.
- Разговарајте са педијатром и образујте се о болести вашег детета. Ово може помоћи у ублажавању неког страха од непознавања и помоћи вам да планирате оно што ваше дијете треба.
- Образујте пријатеље и чланове породице како би знали шта треба учинити када ваше дете има напад.
- Водите рачуна о себи, опустите се и размислите позитивно. Деца узимају своје знаке од својих родитеља. Ако сте опуштени, ваше дете ће се покупити и вероватно ће бити опуштено и срећно.
- Разговарај са другим људима који су прошли нешто слично. Размислите о придруживању групи подршке. Осим што само причате о својим осећањима, можете добити вриједне савјете и савјете.
Имати дијете са озбиљним развојним инвалидитетом је јединствено изазов и може бити врло емотивно, али то није без награда. И даље имаш своју бебу, потпуно јединствену, која те треба баш као и свака друга беба - а можда и више. Нико не би желео своје дијете имати такву болест. Али већина родитеља са којима сам говорио осећам да им захвалност за познавање њихове бебе превлада чак и од терета кашњења у развоју или преране смрти.
Извори:
Елаине Виррелл, Катхерине Ц. Ницкелс. Континуум: епилепсија, Том 16, број 3, јун 2010.
Гералд М Финицхел. Клиничка педијатријска неурологија. 6. издање. Сандерс-Елсевиер, 2009.
ОДРИЦАЊЕ: Информације на овој страници су само у образовне сврхе. Не сме се користити као замена за личну негу од стране лиценцираног љекара. Молимо вас да посетите свог доктора ради дијагнозе и лијечења свих симптома или здравственог стања .