Анкилозни спондилитис, (АС) је хронична, ослабљена, болна врста запаљеног артритиса који утиче на куке, карлице и посебно кичму.
Супротно ономе што многи верују, анкилозни спондилитис није ретка болест. Уместо тога, Асоцијација Спондилитиса Америке каже да је она преовлађујућа од мултипле склерозе, цистичне фиброзе и Лоу Гехригове болести у комбинацији.
Из више разлога, АС је посебно тежак за дијагнозу. Асоцијација спондилитиса извештава да добивање тачне дијагнозе може потрајати до 10 година од тренутка када је први симптом доживљен, а да пацијенти често морају да виде пет или више здравствених радника. Преко 60% (коначно) добије дијагнозу од реуматолога.
Али како се више људи дијагностикује и заврши истраживачко истраживање, наша сазнања о томе ко је најугроженији према АС расте. Овај чланак говори о томе ко ће вероватно развити АС, и зашто би неки демографски демографски биографски биће једног дана у медицинској историји могло да опадне као мит .
АС и старост
АС има репутацију младе болести; ово је у супротности са многим другим облицима артритиса који су повезани са процесом старења.
Асоцијација спондилитиса у Америци карактерише АС као артритис кичме која удара младе људе.
Главни симптом АС је запаљен тип болова у леђима.
Прво утиче на сацроилиацне зглобове и током времена може довести до парцијалне или чак потпуне фузије кичме, што наравно изазива симптоме. Можете започети уочавање крутости у вашим зглобовима већ 15 година, али генерално, Удружење спондилитиса каже да се болест јавља између 17 и 45 година.
Пошто АС није обично врхунски ум као могући разлог болова у леђима код младих, тешко је дијагностиковати у овој старосној групи. Заправо, Удружење спондилитиса каже да је АС најочекованији узрок упорног бола у леђима код младих одраслих.
Род и АС
Према интернет страници Пхисиопедиа, АС је ретка болест која је идентификована у три пута више мушкараца као жена.
Али Келли Цхристал Јохнстон, адвокат за пацијенте са аспекта болести који живи са болестима, доводи у питање статус куо у погледу тога колико и које врсте људи добија.
"Иако је речено да је АС болест човека, верујем да је у стварности можда прилично равномерно распоређена међу половима".
Џонстон објашњава да за овакве и друге разлоге, многи случајеви АС-а могу бити неодређени код жена, што олакшава рани третман и ефикасно управљање женама.
Истраживање АС је веома потребно, Џонстон ме обавештава.
Мицхаел Смитх, други заступник пацијената који живи са АС се не слаже са Јохнстоном. "Чињенице говоре да, док АС није искључиво човекова болест, она првенствено утиче на мушкарце. Ово је једноставно навођење броја пријављених случајева."
И 2016. епидемиолошка студија која се посебно фокусира на род и спондилитис.
Аутори студије су прегледали евиденцију преко 2000 болесника са АС и већином је пронашла, то су мушкарци који су погођени (73%).
Али, како Смитх признаје, а како показује статистика, жене нису у потпуности искључене од добивања АС. Можда је релевантније, каже Удружење спондилитиса у Америци, да озбиљност симптома АС не зависи од пола.
Недавни напредак у медицинској технологији омогућио је коришћење МРИ за дијагнозу АС. На основу овога, група канадских истраживача је желела знати да ли је овај нови дијагностички капацитет резултирао промјеном онога што знамо о родном саставу оних који су (или добили) болест.
Њихова студија из 2014. године анализирала је готово 25.000 пацијената који су сазнали више и ажурирају њихово разумијевање.
Истраживачи су открили да пропорционално говорећи, број жена са новом дијагнозом (тј. Инциденцијом) АС се повећава. Кажу да је овај тренд почео око 2003, и то одговара уласку дијагнозе МРИ у медицински пејзаж.
Аутори такође тврде да мужјаци имају дијагнозу у ранијем узрасту него женама, што може допринијети перцепцији да је АС болест човека.
Дакле, ако сте женска и ваш доктор има проблема да утврди узрок ваших симптома, можда вас тестира на ствари попут фибромиалгије или синдрома хроничног умора, можда није лоша идеја да предложите анкилозни спондилитис као могући правац.
И можда бисте се уверили у чињеницу да је Удружење спондилитиса Сједињених Америчких Држава основало жена, а садашњи извршни директор, као и садашњи помоћник извршног директора су и жене. Жене сједе на табли иу другим капацитетима.
АС и трка
На крају, АС се може десити код било кога, али изгледа да је најчешће код људи европског порекла.
Живети са анкилозним спондилитисом
Да ли или не анкилозни спондилитис удари у вашу одређену демографску категорију, уколико то имате, вероватно ћете морати да нађете начине да ефикасно живите са њим. Важно је да радите са физичким терапеутом како бисте управљали својом ставом и (надам се) успорили прогресију болести. Рад са терапеутом може вам помоћи да се осећате угодније.
Можете и да прочитате пројекат Анкилосинг Спондилитис Аваренесс на Фацебооку за подршку и друге изворе корисних информација.
> Извори:
> Бакланд, Г., ет. ал., Повећана смртност код анкилозионог спондилитиса односи се на активност болести. Анн Рхеум Дис. Нов 2011. хттпс://ввв.нцби.нлм.них.гов/пубмед/21784726
> Хелмицк, Ц. ет. ал. Процене распрострањености артритиса и других реуматских стања у Сједињеним Државама. Артхритис & Рхеуматисм. Јан. 2008. хттп://ввв.рхеуматологи.орг/абоут/невсроом/преваленце/преваленце-оне.пдф
> Маси, А., Саваге, Л. Интегрисани биомеханички утицаји на анкилозни спондилитис. Спондилитис Ассоциатион оф Америца вебсите. Април 2009. хттпс: //веб.арцхиве.орг/веб/20100616015825/хттп: //спондилитис.орг/ресеарцх/пдф/биомецханицал_анкилосинг_спондилитис.пдф
> Ланди, М., МД, ет. ал. Полне разлике међу пацијентима са примарним анкилозним спондилитисом и спондилитисом повезаним са псоријазом и инфламаторном болести црева у групи ибероамериканских спондилоартритиса. Медицина (Балтимор) Дец. 2016 хттпс://ввв.нцби.нлм.них.гов/пмц/артицлес/ПМЦ5181818/
> Ревеилле ЈД. Епидемиологија спондилоартритиса у Северној Америци. Ам Ј Мед Сци. Април 2011.