Како Лупус утиче на мушкарце

Иако се системски еритематозни лупус често мисли на питање женског здравља, истина је да мушкарци добијају и лупус. И док је преваленција лупуса код жена одлична - скоро 90% болесника лупуса старости између 15 и 45 година су жене - мушкарци не би требали попустити и на потенцијал лупуса и на озбиљност којом болест представља.

Постоји ли разлика?

Питање које се често појављује када се дискутује о лупусу код жена и мушкараца је да ли болест различито утиче на полове.

Одржано је неколико студија како би се утврдило да ли постоје разлике, иако се резултати разликују - скоро исто као и разлике у самим тестовима (како су спроведене, број мушких пацијената, расно и етничко поријекло). Ипак, забележене су неке разлике.

Симптоми чешћи код мушкараца:

И док те разлике могу постојати, лупусове сличности код мушкараца и жена, нарочито у погледу манифестације симптома, су многе. На пример, док је дискоидни лупус можда чешћи код мушкараца, лезије изгледају исто у оба пола.

Изазива Лупус

Више питања него одговори постоје када се ради о дискусији о лупусу, и зашто болест погађа много више жена него што је мушкарац један од њих.

Могући одговор може бити улога сексуалних хормона - естрогена, обично повезана са женама, и андрогена, обично повезаних са мушкарцима. "Обично повезани" јер се оба хормона производе у оба пола и нису ексклузивна за један или један пол.

Сматра се да естроген може подстаћи развој аутоимунских поремећаја док андрогени могу понудити неку заштиту.

Дакле, виши нивои естрогена код жена могу - можда - бити један од разлога зашто је болест преовлађујућа код жена. Сматра се да низак ниво андрогена код мушкараца повезује развој болести код мушкараца.

Без обзира на разлог, важно је запамтити да лупус није искључиво повезан са женама и да мушкарци могу добити и болест. Дакле, ако сте мушкарац и имате разлога сумње да можете имати лупус, разговарајте са својим здравственим радником.

Извори:

> Како се Лупус разликује у мушкарцима. Лупус фондација Америке. Март 2008.

> Многе нијансе лупуса: информације за мултикултуралне заједнице. Национални институт за артритис и болести мускулоскелетних и кожних болести. Август 2001.