Интервју са Мари-Јоан Герсон, Пх.Д. и Цхарлес Д. Герсон, МД
Синдром раздражљивог црева (ИБС) представља неке јединствене изазове за породичне односе. Разговарао сам са Дрсом. Мари-Јоан и Цхарлес Д. Герсон о истраживању које су урадили у овој области. Др. Мари-Јоан Герсон је психолог који је повезан са Њујоршким универзитетом, док је Др. Цхарлес Герсон гастроентеролог на медицинској школи Моунт Синаи.
Они вежбају заједно у њиховом дигестивном центру за размишљање у Нев Иорку. Ево шта су имали да кажу о ефектима ИБС-а на породичне односе.
П. Зашто су породични односи важни када говоримо о ИБС-у?
Дуго смо заинтересовани за медицину породичних система, перспективу која разматра утицај породице и других међуљудских односа на способност појединца да се носи са својом болести. У нашем раду смо открили да неколико породичних фактора утиче на способност пацијента да управља својим ИБС-ом:
- Способност породице да нађе здрав начин да показује забринутост пацијенту без стварања болести главни фокус везе.
- Способност породице да нагласи снаге пацијента у суочавању са болестима.
- Породична веровања и прошло искуство у управљању болести.
ПИТАЊЕ: Причајте ми о вашем истраживању у овој области.
Спровели смо студију која је обухватила преглед од 240 ИБС пацијената из осам различитих земаља.
Били смо заинтересовани да откријемо да ли су ИБС симптоми повезани са увјерењима о уму / телу или на које утиче квалитет личних односа. Такође смо се питали да ли ћемо видети различите обрасце зависно од тога у којој земљи је боравио пацијент.
Имали смо пацијенте попунили упитник под називом "Инвентар квалитета" (КРИ).
Овај упитник је дизајниран да би се утврдило да ли однос пацијента са њиховим значајним другим карактерише подршка, дубина или сукоб. Такође смо дали пацијентима упитник ИБС (МБ / ИБС) за ментално тело како би видели да ли су пацијенти приписивали њихове симптоме физичким или емоционалним факторима. Затим смо упоређивали резултате ове две мере с озбиљношћу ИБС симптома пацијента.
ТУЖИЛАЦ НАЈС -
Што се тиче интерперсоналних односа, открили смо да када су примарни односи пацијента били високи у смислу подршке и дубине, њихови симптоми су имали тенденцију блажи. Када је примарни однос пацијента обележен конфликтом, њихови симптоми су били тежи.
Такође смо открили да пацијенти који својим ИБС симптомима приписују првенствено физичким факторима, имају тенденцију симптома који су озбиљнији. Пацијенти који су своје симптоме приписивали психолошким факторима, као што су стрес или анксиозност, су имали слабије нивое ИБС стомака.
Наши налази су били конзистентни без обзира на то у којој земљи су пацијенти боравили.
ТУЖИЛАЦ НАЈС - ПИТАЊЕ: У вашој пракси, која питања сте видели када су у питању чланови породице ИБС пацијената?
Један образац који смо видели у нашој пракси су чланови породице који су превише укључени у покушају помоћи пацијенту.
Овакав приступ може повратити јер изазива узнемиреност пацијента, а затим погоршава симптоме. Сматрамо да је бољи болесник да има контролу над управом сопствене болести. Са друге стране, често видимо пацијенте који су неодлучни да затраже чланове породице да изврше промене које пацијенту треба како би смањили њихову анксиозност.
Још један уобичајени проблем је када чланови породице кривицу пацијента због болести. Ово кривично дело може бити у облику коментара попут "то је начин на који једете" или "само се опустите". Коментари обично долазе из места забринутости, али генерално доводи до фрустрације од пацијента који зна да нема тако лаких одговора на проблем.
П. Како пацијенти ИБС-а могу укључити помоћ људи у свом животу?
Верујемо да помажу ИБС пацијентима да имају добре односе са људима у њиховом животу важан аспект ИБС третмана. Подстичемо наше пацијенте да:
- Директно адресирати подручја конфликта у њиховим односима с другима како би смањили њихов укупни ниво стреса.
- Нека људи у свом животу знају шта су њихове посебне потребе у погледу суочавања са ИБС-ом. Важно је бити специфичан о томе шта би члан породице могао учинити да би био од помоћи и шта би било боље да пацијент реши.
- Обучите људе у свом животу о хроничном току ИБС-а и да је потребно суђење и грешке како бисте научили како најбоље управљати условима. Пацијенти могу да затраже да људи у свом животу пружају подршку и охрабрење.
- Схватите да људи у њиховом животу брине о добробити пацијента и да је често узнемиреност која доводи до прекомјерног учешћа и нежељених савета. Добра је идеја да изразимо захвалност за забринутост других, док их образујемо у погледу специфичне и јединствене природе ИБС-а.
За више информација о Герсоновом истраживању погледајте:
Герсон, ет.ал. "Међународна студија синдрома иритабилног црева: Породични односи и атрибути ум-тела" Друштвене науке и медицина 2006 62: 2838-2847.