Лекови који се користе за лечење анемије изазване хемотерапијом
Током хемиотерапије , бићете надгледани и прегледани за било какве компликације. Један уобичајени тест је комплетни број крви (ЦБЦ), који вашом лекару даје важне информације о врстама и количинама ћелија у вашој крви. Ако ваш ЦБЦ тест показује да је број црвених крвних зрнаца низак, можда ћете бити анемични .
Веза између карцинома дојке, хемотерапије и анемије
Анемија може учинити рат против рака дојке још теже; можда се осећате посебно слабе, слабе, вртоглавице или исцрпљене.
Можда ћете лакше модрице или имати честе носове. Анемија може ослабити ваше тело и имуни систем, што отежава вашем телу да се бори против болести и инфекције.
Ако ваш доктор открије да имате анемију као последицу хемотерапије, он вам може прописати лекове који ће вам помоћи да произведете више црвених крвних зрнаца. Аранесп (дарбепоетин алфа) и Процрит (епоетин алфа) су два од најчешћих лекова коришћених за ову сврху. Достављене било ињекцијом или путем интравенске инфузије (ИВ), могу повећати производњу црвених крвних зрнаца и потенцијално вам помоћи да избјегнете потребу за трансфузијом крви.
Како ове лекове раде као загађивачи црвених крвних зрнаца
Крв се прави у вашој коштаној сржи, меканом, спужвастом ткиву у срцу ваших костију. Ћелије коштане сржи су ћелије које делују брзо, а које утичу на хемотерапију. Мање ћелија коштане сржи значе мање крвних ћелија. Ваша ЦБЦ може открити да је ваша црвена крвна слика ниска, а ви сте анемични.
Обично, ваши бубрези производе еритропоетин, протеин који стимулише производњу црвених крвних зрнаца.
Али у току рака дојке код вашег бубрега можда неће бити довољно еритропоетина. Процрит и Аранесп су замене за еритхропоиетин, а одговарајућа доза овог препарата ће повећати производњу ваших црвених крвних зрнаца.
Нежељени ефекти Процрита
Процрит је веома безбедан лек, а већина пацијената не доживљава нежељене ефекте. Неки пацијенти могу развити грозницу. Имате мање од 22% шансе да имате ове реакције:
- Дијареја
- Мучнина
- Повраћање
- Задржавање течности (едем)
- Умор
Позовите свог доктора ако имате ове симптоме:
- Алергијска реакција (кошнице, проблеми са дисањем, оток лица, усана, језика или грла)
- Бол у грудима
- Кратак дах
- Изненадни осећај отрплости или слабости (посебно асиметричне)
- Бол или оток у ногама, стопалима или зглобовима
- Висок крвни притисак
- Свјетлост (вртоглавица, слабост)
Нежељени ефекти Аранеспа
Аранесп има озбиљне нежељене ефекте, па обавезно дискутирајте о могућим ризицима код свог доктора. Он ће радити са вама како би одредио најмању могућу дозу да контролише број ваших крвних зрнаца док управља потенцијалним ризицима. Код пацијената са раком дојке тумор може расти брже и постоји потенцијал умирања пре него што узмете Аранесп.
Може изазвати озбиљне проблеме срца, укључујући срчани удар, срчану инсуфицијенцију и мождани удар. Крвне грудве су такође пријављене док се лече са Аранеспом. Одмах позовите свог здравственог осигурања ако имате било који од ових симптома:
- Бол у грудима
- Проблем дисања или недостатак ваздуха
- Бол или оток у ногама
- Кола или бледа рука или нога
- Изненадна конфузија, проблеми у говору или потешкоће с разумевањем других
- Слабост у лицу, рукама, ногама или са једне стране тела
- Изненађујуће проблеме
- Изненађујуће проблеме ходају
- Губитак свести
Аранесп има и друге озбиљне нежељене ефекте, укључујући висок крвни притисак, нападе, антитела на Аранесп, што значи да ваше тело може блокирати Аранесп и погоршати анемију и озбиљне алергијске реакције.
Препоруке током лечења
Пре вашег првог лечења Аранесп или Процрит, ваш лекар ће наредити ЦБЦ- у да достигне нивое ваших црвених крвних зрнаца, хемоглобина , хематокрита и гвожђа.
Како се лечење одвија, имате више тестова крви да бисте проверили ефикасност лека и да будете сигурни да добијате праву дозу.
Пре почетка било ког третмана, обратите се лекару о вашим потребама и потенцијалним ризицима и нежељеним ефектима.
Извори:
Фоод & Друг Администратион. "Аранесп информације о прописивању." Ревидиран 2015.
Фоод & Друг Администратион. "Процрит Пресцрибинг Информатион", Ревидирано 2013.
"Араспен означавање ревизије." ФДА Постмаркет информације о безбедности дрога за пацијенте и докторе, 2013.
Муллер, Р., Барибеаулт, Д. "Ектендед-досаге-интервал регименс оф еритропоиетиц агентс ин анемиа индуцед би цхемотхерапи". Америцан Јоурнал оф Хеалтх-Систем Пхармаци , 2007, 2547-2556.