Већина нас је упозната са најчешћим проблемима ока - глаукомом , катаракте, синдромом сувог очаја и макуларном дегенерацијом. Чини се да је информација о овим условима лако добити. Међутим, Фуцхова дистрофија је мање честа оштећења очију, а они на које се то тиче, најчешће напусте лекарску канцеларију са неколико неоспорених питања. Образовање о условима може бити изазов.
Ако ви или неко коме знате дијагнозиран са Фуцх-овом дистрофијом, следеће ће вам помоћи да постанете више информисани.
Шта је Фуцхова дистрофија?
Фуцхова дистрофија је наслеђено стање очију које узрокује поремећај у рожњачи, јасну куполасту структуру на предњем делу нашег ока. Рожњачка је састављена од шест слојева ћелија, а ендотелне ћелије су последњи слој на задњој страни рожњаче. Једна од функција ендотелних ћелија је континуирано пумпање течности из рожњаче, чврсто га држи компактан и чист. Када ове ћелије почну пропасти, течност се надограђује у рожњачу која узрокује стрес на ћелијама. Рођена рожњача и вид постаје облачно. У тешким облицима Фуцхове дистрофије, роженица може декомпензирати.
Хоће ли дијагноза Фуцхове дистрофије дубоко утицати на мој живот?
Тежина Фуцхове дистрофије може се разликовати. Многи пацијенти чак ни не знају да имају стање, док други могу постати фрустрирани смањењем вида.
Међутим, већина пацијената одржава добар ниво визије да добро функционише у свакодневним активностима.
Хоће ли Фуцхова дистрофија узроковати да будем слеп?
Са данашњом технологијом, слепило скоро не постоји за пацијенте који пате од тешке Фуцхове дистрофије. Важно је схватити да Фуцхова дистрофија не утиче на ретино, слој рецептора осјетљив на свјетлост рожњаче или оптички нерв, нервни кабл који повезује око са мозгом.
Корнеа даје очима највише рефрактивне снаге. Код тешких облика болести, трансплантација рожњаче или нова процедура која се зове ДСЕК може вратити у близини нормалне функције на рожнину.
Какве симптоме могу доживети са Фуцховом дистрофијом?
Неки пацијенти жале се на замућену визију ујутро, а изгледа да је мало боље, јер се дан наставља. То је због тога што се течност надограђује на рожњачу преко ноћи. Док се пробудите и идите око вашег дана, око је отворено за животну средину и течност заправо испарава из рожњаче и визија тежи да се постигне боље. Такође можете искусити видјети кишнице или халове око светала, сјаја, а ваша визија може изгледати магловито. Неки пацијенти се жале на очне болове или на осећај страног тела у њиховим очима.
Хоће ли третман утицати на мој дневни животни стил?
Лечење Фуцхове дистрофије у раним фазама је прилично једноставно. Уобичајено је укључивање узорка 5% раствора натријум хлорида или масти у очи како би извлачили течност. 5% натријум хлорид је једињење засновано на соли које се обично инсталира два до четири пута дневно. Неки пацијенти добијају боље резултате користећи формулацију масти коју су само ноћно стављали у очи.
Шта се дешава ако се моја Фуцхова дистрофија погорша?
Неки пацијенти никада не развијају тешку форму Фуцхове дистрофије.
Међутим, ако напредује на тежи стадијум, може се развити булозна кератопатија . Ово је место где се обликују течности или бљескалице, а визија је замућена и може да избије и изазове значајне болове око и осећај страног тијела. У том случају, неки лекари ће поставити контактну сочиву на очи и преписати лековите капи за очи. Ако се стање погорша, ваш лекар може да препоручи трансплантацију рожњаче или процедуру ДСАЕК. ДСАЕК (Десцеметова аутоматизована ендотелијална кератопластика) је поступак у којем се само задњи део рожњаче замењује здравим ендотелијалним ћелијама.
Поступак ДСАЕК-а има мање компликација од укупне трансплантације рожњаче, а резултат је далеко бољи.
Да ли ће моја дјеца наследити Фуцх-ову дистрофију?
Изгледа да неки случајеви Фуцхове дистрофије немају генетски узорак. Међутим, већина случајева има оно што је познато као аутосомни доминантни модел наслеђа. То значи да ако имате услов, а један од ваших родитеља има стање, свако дете има 50% шансу да има Фуцх-ову дистрофију.
> Извор:
> Афсхари, Натали А. Аарон Б. Питтард, МД; Аднан Сиддикуи, БС; Гордон К. Клинтвортх, МД, ПхД. Студија Фуцхсове ендотелне дистрофије рожњаче до пенетрирајуће кератопластике, Арцх Опхтхалмол. 2006.