Помоћ са Лупус рачуна
Ако имате лупус и потребан вам је финансијска помоћ, постоји низ могућности које можете истражити. Важно је напоменути, међутим, да никада не постоји гаранција да ћете бити квалифицирани за ове програме или да ће одговарати вашој специфичној потреби. То је рекао, вреди размишљати.
Средства финансијске помоћи за болеснике Лупуса
На вебсајту Стате Департмент оф Инсуранце налазе се информације које могу да вас воде кроз процес осигурања и помажу вам да изаберете политику која је исправна за вас и вашу болест.
Лупус фондација Америке вам може пружити информације о томе како пронаћи финансијску помоћ и услуге. Такође можете контактирати вашу жупанију Департмент оф Социал Сервицес, која вам може помоћи да одредите вриједне услуге и ресурсе у вашој области.
Ова три савезна вебсајтска влада дизајнирана су да помогну појединцима да идентификују савезне програме за које могу бити квалификовани за финансијску помоћ:
- ввв.бенефитс.гов
- ввв.говлоанс.гов
- ввв.грантс.гов
Удружење фармацеутских истраживача и произвођача (ПхРМА) можда ће вам помоћи око трошкова ваших лијекова. Организација има директориј предузећа која учествују у програмима за помоћ пацијентима ПхРМА-а, укључујући лекове које покривају и критеријуме подобности.
Економски утицај Лупуса
Лупус фондација Америке процењује да готово 1,5 милиона Американаца има лупус, а 5 милиона људи широм света има ову болест. Без сумње, финансијско оптерећење ове болести је огромно.
Према Лупусовој фондацији Америке, студија из октобра 2008. године проценила је да просечни годишњи трошкови лечења особе са лупусом износи близу 13.000 долара. Осим тога, људи са лупусом често имају проблема са радом, а трошкови изгубљене продуктивности (мислите да је радно време) процијењено на скоро $ 9,000.
Напомињемо да две трећине људи са лупусом не могу радити пуно радно време. Другим речима, лупус завршава трошкове особе са овом болести у просеку више од 20.000 долара годишње!
Имајте на уму, међутим, да се горенаведени статистички подаци и трошкови односе на људе са лупусом који још увијек могу радити. Процењено је да је 1 од 3 особе са лупусом онеспособљено, а 1 од 4 особе са лупусом примају уплата инвалидитета.
Према анкети коју је спровела Тхе Лупус Фоундатион оф Америца, 1 од 4 особе са лупусом добијају здравствену заштиту спонзорисану од стране владе у облику Медицаре или Медицаид.
Боттом Лине о трошковима живота са Лупусом
Лупус је хронична болест која захтева скупо дуготрајно лечење. Неопходно је да се лупус дијагностикује што раније и третира се у складу с тим како би се избјегле будуће компликације болести. Ако вам је потребна помоћ у плаћању лупус брига, знајте да постоје доступни ресурси који могу помоћи у вези са медицинским рачунима.
> Извор:
> Лупус питања. Лупус фондација Америке. 25. јун 2008.