Да се прикажу за Довн синдроме, абнормалности срца, као и друге аномалије. Овај тест или сличан тест треба да се понуди свакој мајци у породилишту, а то није само за мајке изнад 35 година, мада имају повећан ризик од бебе рођеног с Довновим синдромом или другим генетским проблемима. Запамтите, скрининг није дијагноза, али позитиван екран значи да постоји већа вероватноћа да је ваша беба погођена.
Како тест буде обављен
Ултразвук се врши између недеља 11-14 за мерење прозирне површине коже на полеђини врата вашег детета, познатог као нухални део. Ово се осећа као редовни ултразвук за мајку.
Када тест буде завршен
Обично између 11-14 недеља гестације (од ЛМП). Извођење изван овог подручја чини да тест није тачан. Постоје студије које су урађене како би поставили референтне опсеге за дебљину нухалних зуба у другој старости гестације.
Како се резултати дају
Обично су позитивне или негативне, са око 5% лажних позитивних стопа. Позитиван екран показује да постоји виша од нормалних шансе да ваша беба има Довн Синдроме. Свако има ризик да има бебу са Довновим синдромом, тако да негативни екран није иста ствар као што је чист здравствени рачун. Ово може бити изненађујуће када мајка има негативан екран, али је рођена беба која има Довнов синдром.
Ризици укључени
Нема ризика за сам тест.
Иако је тешко разумјети резултате. Ово је испитни испит који вам помаже да разумете ризик од генетских компликација са трудноћом. Значи долазите у своју трудноћу са одређеним ризиком од Довн синдрома. Овај пробни тест може да промени процену ризика. На пример, код 35 година имам 1 у 270 ризика од бебе са Довновим синдромом.
Ако мој скрининг са нухалним преклапањем приказује просјечну величину, ризик је исти. Ако је прелом тањи, мој ризик пада, али ако је дебљи, мој ризик се може повећати. Овдје се могу упути препорука за даље генетско тестирање.
Алтернативе
Ако је тест позитиван или ако једноставно требате знати дефинитивно, постоје алтернативни тестови. Можете користити више инвазивних тестова као што су амниоцентеза или узимање узорака цхориониц виллоса (ЦВС), али ове операције доводе до додатног ризика за трудноћу, мада су прецизније и дијагностички тест, а не преглед. Неке од њих могу се учинити раније у трудноћи да тестирају нухалне фолдове.
Где идеш одавде?
Ако је скрининг транслуценце нухалне фолд позитивно, можда вам се препоручује да идете на више инвазивних тестова као што су амниоцентеза или узорковање цхориониц виллоса (ЦВС). Ово је потпуно на вама. Такође постоји и интензивнији ултразвук који се може урадити касније, који се такође сматрају пројекцијама, али су мање инвазивни и не носи ризик који носи инвазивно тестирање.
Извори:
Часен СТ, Шарма Г, Калиш РБ, Червенак ФА. Пројекција првог триместра за анеуплоидију са футалном нухалном транслуценцијом у популацији Сједињених Држава. Ултразвук Обстет Гинецол. 2003 Ауг; 22 (2): 149-51.
Схеппард Ц., Платт ЛД. Процена нуклеарне транслуценције и процена ризика од првог триместра: систематски преглед. Ултразвук К. 2007 Јун, 23 (2): 107-16.