Ако читате овај чланак, онда вероватно већ знате да је вирус Зика, који се шири од комараца, повезан са случајевима случајева микроцефалије у Бразилу. Многе труднице које су заражене вирусом Зика настављају да имају бебе са мањим главама или микроцефалијом и дубоком оштећењима мозга.
Сада видимо људе који су заражени вирусом Зика и даље развијају Гуиллаин-Барре синдром (ГБС).
ГБС је обично пролазна и неуобичајена неуролошка болест која углавном доводи до слабости руку и ногу. Срећом у већини случајева, ГБС не држи свећу за микроцефалију, што је много озбиљније; ипак, ГБС је озбиљан и врло ретко може довести до смрти због респираторне парализе.
Шта је ГБС?
Гуиллаин-Барре синдром омета периферни нервни систем и обично се развија код особе од једне до три недеље након вирусне инфекције; ГБС се такође може догодити након инокулације (вакцинације), операције или бактеријске инфекције, нарочито Цампилобацтер јејуни ентеритис (АКА тровање храном).
Иако још увек не разјашњавамо тачан механизам ГБС-а, мислимо да је патологија ове болести имунолошко посредована, што објашњава зашто људи који доживљавају увреду њиховог имунолошког система, као и претходне инфекције, имају већи ризик да развију ово болест.
Симптоми
Конкретно, ГБС је акутна или субакутна прогресивна полирадикулопатија, која се различито разликује код различитих људи.
Ова болест узрокује слабост која се обично представља дистално, или у деловима твог тела најдаље од вашег језгра попут ногу. Ова слабост се онда подиже на оружје, а затим и на лице.
Симптоми су присутни симетрично (мисле и ноге или руке). Ова слабост отежава ходање и кретање. Штавише, ГБС може изазвати сензорне поремећаје и ометати како осећате ствари.
Поред изазивања слабости и сензорних дефицита, ГБС може изазвати и аутономне поремећаје, који у ријетким околностима могу бити опаснији по живот. Ови аутономни поремећаји могу утицати на срчани утицај, срчани ритам, знојење, дисање и чак контролу сфинктера. Ретко, респираторни проблеми узроковани ГБС могу резултирати губитком живота. На крају, ГБС може ометати ваше мишиће за жвакање и гутање.
Све у свему, ГБС је неугодна и понекад опасна болест.
Дијагноза
Типично, лекар ће сумњати на ГБС када пацијент са слабостима и сензорним дефицитима након инфекције, операције или тако даље. Према томе, медицинска историја је нарочито важна када се дијагностицирају ГБС. На физичком испиту, поред сензорних и моторичких поремећаја, површински и дубоки тетивни рефлекси су абнормални. Што се тиче дијагностичког тестирања, могу се користити студије нервне проводљивости, као и анализа цереброспиналне течности (ЦСФ). (Свака промена концентрације протеина ЦСФ, обично индикативна за вирусну инфекцију, траје неколико недеља да се појави.)
Третман
Људи са ГБС-ом треба да траже медицинску помоћ и лечење. Често је хоспитализација добра идеја док не пређе претња дисфункционалног компромиса.
Постоји неколико опција лечења за ГБС укључујући следеће:
- Интравенски флуиди и притисори (лекови који се користе за повећање крвног притиска) се користе за лечење хипотензије или опасно ниског крвног притиска
- Хепарин , разређивач у крви, може се смањити могућност плућне емболије;
- Интравенски имуноглобулин
- Пласмахереза
- Респираторна терапија
Напомена, преднизон или терапија стероидима, заправо, може продужити време опоравка, а третман са преднизоном треба избегавати.
За оне са проблемима дисања који проистичу из ГБС-а, останак на ИЦУ-у гарантује се механичком вентилацијом за респираторну подршку.
Прогноза
На срећу, већина људи који долазе са ГБС-ом потпуно опорављају. Међутим, око 20 процената људи са ГБС доживљава неки облик преостале инвалидности. Поред тога, око 3 процента људи са ГБС-ом наставља да се поново јавља у неком тренутку у будућности.
На крају, вирус Зика се може проценити паралаксом. Са хуманистичке перспективе, вирус Зика је претња која је сада повезана са озбиљнијим резултатом оштећења природе и мање озбиљним резултатом ГБС-а.
> Извори:
Пападакис МА, МцПхее СЈ. Гуиллаин-Барре синдром. У: Пападакис МА, МцПхее СЈ. едс. Брза медицинска дијагноза и третман 2016 . Њујорк, Њујорк: МцГрав-Хилл; 2016.