То је изазов родитељства
Ема, Софи и Зое Дунн су тројице рођене преурањено 2000. године. Они су глуви од ототоксичних лекова и слепих због ретинопатије прематурне, али нису имали когнитивних оштећења изван кашњења у развоју. Када су девојке имале 5 година, родитељи су о свом животу разговарали о породици која живи са овим изазовима. Ево њихове приче према мајци Лизу и очају Георгеу Хоокеру.
Триплети изгубе поглед
Ема, Софи и Зое Дунн су рођена преурањено, 25 недеља. Софи је тежила 1 фунту 3 унце, Зое је тежила 1 килограм, а Ема је тежила 1 килограм за 5 унци. Сва три су постала слепна од компликација везаних за ретинопатију премлаћивања (РОП). Док су девојке имале два месеца, развили су РОП. Сопхие је легално слепа. Она види боје и облике и има и тунелски вид. Зое види довољно светла да пронађе прозоре. Емма не види ништа.
Триплети изгубе саслушање
Изгубили су слух због ванкомицина и гентамицин антибиотика који су давани током свог времена у НИЦУ-у. Лекови су коришћени за лечење сумњиве сепсе. Два лека када се заједно користе повећавају ототоксичност друге.
Готово потпуно су изгубили слух када су имали око 20 месеци. До тада су направили значајан напредак и почели да ходају.
Рекли су речи попут чаше и маме. Али из плаве, једноставно су се увукле на под у феталном положају и почеле су да се крећу од вртоглавице. Ототоксични лекови оштећују ћелије за косу на кохлеји, што узрокује глувоће. Такође уништавају вестибуларне длаке. Због вестибуларног оштећења, девојчице су имале озбиљну вртоглавицу и више нису могле држати главу.
"Такође су постали неповерљиви током овог времена, сви су имали стварно прљавство и више не би били у грудима. Они би се уплашили када их подигнете с пода, увек су се чинили на ивици. Требало их је још три године да опоравите се и поново почните да ходате и решите њихово љутито понашање. "
Ћерке примају имплантате
Када су триплети имали две године, добили су кохлеарне импланте . На скоро пет година, Софи је била на нивоу од 22 мјесеца, док су Зое и Емма били у развоју језика око 10 мјесеци. Сви су имали кохлеарни имплант Нуцлеус 24. Они чују већину говора говора.
"Разлог зашто је Сопхие много напреднија јесте да је она легално слепа, а не потпуно слеп.То је визија помаже да дају значење звуку. На примјер, ако чујете пикав звук и онда видите врата која се отварају, онда можете повезати ова два. Рецимо да неко говори док су врата гушљива, можете онда да утврдите да ли су врата небитна и да их подесите, и слушајте више особи која говори. "
"У соби сада можете чути вентилатор за плафон, вентилатор за вентилацију, сушило за сушење веша, радио, аутомобиле напољу и још увек разговарате. Кроз нормалан развој детета, научите да филтрирате звукове и одређујете који су звуци важни на различитим пута.
Изазов Зои и Емме је то што виде кроз прсте. "
Родитељи помажу им да разликују звуке са вежбама о томе шта додирују. Да би им помогли у подешавању буке у позадини, одводе их у вентилацију за климатизацију и пусте да чују буку пошто осећају ваздух који долази од њега, нека додирнеју сушач док обришу одјећу. Постаје све теже када додирују различите ствари истовремено.
Укратко, очекивање је да све девојке имају алате за причање; само морамо да им помогнемо да прво реше свој свет.
Дарове се образују
Триплети се образују усменим и знакским приступом.
Родитељи потписују и кажу све у својој рутини. Они се надају да ће их у будућности усмјерити, али вјерују да ће дјевојчице у школи увијек користити тумача.
Дарови играју мало
У овом тренутку у животу тројица се заиста нису играли са другом децом и једва ретко су играли једно са другим. Софи ће се смејати и постати узбуђена када види своје сестре како покушавају нешто ново, али то је у вези с тим. Оне су свесне једни на друге и једу једни од других, имају украсти шоље и јастуке, али то је било у вези с тим.
Родитељи су изазвани свакодневно
Лиз и Џорџ кажу да је сваки дан 24 сата напорног рада. Слијепа дјеца не спавају добро, тако да ријетко добијају ноћни спавање. Оброци подразумевају често разливање и чишћење. Два од њих још нису били тренирани. Потребно их је гледати како би спречиле путовање и пад, нарочито зато што не могу рећи својим родитељима ако нешто боли или како се осећају. "На такав начин, пуно је као да имам бебе, јако бринем о испуњавању свих њихових потреба, то је доста нагађања, али и добрих делова.Ови први кораци су били као да их гледамо како победјују на маратону. тако тежак за сваку малу добит. Високе су веће и ниске су без дна. "
"Имајући триплете са слаткишем, крећу свако вече и знајући да нисам довољно учинио. Шансе су међусобно сложене, нема начина да им дам све што им треба. Понекад желим да је моја судбина била имам три дјевојчице која имам дјевојчице која им могу издржати пет година, тако да могу свима дати све што им је потребно у овим развојним годинама. Ипак, ми не ишчитамо и споро, али стални напредак. Само се молим да ће Бог испунити у пукотинама где нисам могао. "
Типичан дан родитеља
- Јутро: " Пробудио сам око 7 сати и тестирао њихове кохлеарне импланте и ставио своје батерије у своје пакете, а онда сам пробудила дјевојчице трљањем њихових леђа, помажем их у облачењу и промијеним пелене, ходам у купатило и помажем им прочистити зубе и потом поправити косу. Ја их ходам једно по једно и стављам их на кухињски сто на коме се доручкују. "Након доручка, дају им своје штапове и излазим из аутобуса. Они одлазе у школу од понедељка до петка већину дана. Ја имам свој посао који радим из наше куће док их нема. Девојке су у својој учионици и имају једног наставника и два парапрофессионала. Девојке узимају кроз процес учења који се концентрише на рутину. "
- Поподне: приватни терапеути (ОТ, ПТ, СТ) посећују четири дана ван седмице. Излазе напоље ако је време лепо. Млађа деца у комшилуку често заустављају. Имају кућу да се разјасне до 19 часова тако да могу да једу као породица.
- Вечера: Узимају своје време за вечеру. Девојке су у стању да покупе своје посуђе, али имају тенденцију да их бацају само након уједа.
- Кревет: заједно се купају око 20:30, што воле. Спавају у кревет око 21 сата. Ема обично остаје до поноћи, а Зое се пробуди око 3:30
- Викенди: Викендом проводе доста времена напољу. Имају мали трамполин, коњ, и друге играчке. Родитељи ротирају своје активности сваког сата као курс.
Велика сестра помаже
Хоокери имају старију ћерку, Сарах. "Сарах зовемо невидљиво дијете, већину времена остаје у гужви, охрабрујемо је да се игра с њеним сестрама, а када узмемо сву децу негде, она помаже у вођењу једног од њих, а она се баца на пелене, чаше, и мале ствари које им требају. Помаже ми да их гледам у парку и воли да поправи косу. "
Парентинг Деафблинд лакше
Упоређујући подизање дјеце глувороглаве у дане Хелен Келлер , технологија слушних помагала и кохлеарних имплантата дефинитивно даје дјевојчицама више приступа свом окружењу. Родитељи кажу: "живот Хелен Келлер-а доказао је да људи глухог плоча могу научити и допринети друштву. То је направило огромну разлику у томе како се дјевојчице образују".
Потреба за интервенерима
Хоокери су тражили средства да плате интервенере за своју децу. Интервениент је неко попут Анние Сулливан, која је радила са младим Хелен Келлер. Развијање адекватног језика са дубоким зависностима зависи од помоћи интервенера.
Породица је представљена на емисији "Др. Пхил" 2007. и 2010. године. Они су успели да успоставе фондацију и поклања средства за покривање интервениента, иако су имали потешкоће да га пронађу након неколико година због имиграционих проблема. Били су тема неколико документарних филмова, међу којима су и "Глупи и Блинд Триплети".